Передается ли болезнь Альцгеймера по наследству?

  1. скапливается жидкость в легких при онкологии прогноз
  2. альфаган отзывы пациентов
  3. вода в легких при онкологии

Основные симптомы болезни

Впервые данное заболевание было описано немецким психиатром Алоисом Альцгеймером в далеком 1907 году.

Болезнь развивается постепенно, при этом пораженные люди с прискорбием констатируют у себя старческий маразм. Прогрессирующее развитие проблемы никто не замечает: ни пораженный человек, ни его родные. Забывчивость — неотъемлемая часть жизни пожилого человека, при этом не всегда она связана именно с заболеванием Альцгеймера.

Клинические проявления болезни Альцгеймера прогрессируют постепенно, медленно нарастая и увеличиваясь в силе, клетки головного мозга начинают в повышенных объемах отмирать. Это объясняет потерю памяти и появление рассеянности, отсутствия координации.

На ранней стадии развития заболевания выявляются следующие симптомы:

Болезнь Альцгеймера

  1. Переменчивость в настроении, внезапная агрессия, повышенная раздражительность.
  2. Уменьшение двигательной активности и снижения интереса к происходящим событиям и окружающему миру.
  3. Отсутствие воспоминаний, которые происходили 1 час назад, вчера или несколькими годами ранее.
  4. Проблема восприятия разговора с собеседником, отсутствие процессов мышления и осмысления сказанного или услышанного, невозможность формирования адекватного ответа на поставленный вопрос.
  5. Снижение функций организма больного.

В большинстве случаев первые признаки остаются незамеченными. Их списывают на усталость или невнимательность старого человека. Но негативные процессы в голове в этот период набирают обороты.

Сильные признаки начинают проявлять себя в тот момент, когда уже значительная часть клеток головного мозга разрушены. В результате, кроме первоначальных симптомов, могут проявляться следующие признаки:

  • Потеря координации в пространстве и времени (дезориентация)
  • Проблема в узнаваемости знакомых и важных вещей
  • Депрессивное состояние, неконтролируемое беспокойство, чувство страха
  • Апатическое настроение, полное безразличие
  • Возникновение галлюцинаций, посещение бредовых идей
  • Потеря возможности самостоятельно передвигаться или обслуживать себя самостоятельно
  • Прямохождение сменяется шаркающей походкой
  • Возможно возникновение судорог конечностей (в редких ситуациях)

Усиливать симптоматику при болезни Альцгеймера может нахождение пациента в полном одиночестве, аномальная жара или сильный холод в помещении, где проживает человек. Спровоцировать негативные процессы могут незнакомые вещи или предметы быта, а также большое скопление как знакомых, так и незнакомых людей.

Кроме этого, причиной перетекания проблемы из средней степени в более тяжелую может быть стимулировано неконтролируемым введением медикаментов или возникновением воспалительного процесса путем инфицирования человека.

Ген арое е4 – как избежать болезни альцгеймера

Даже при носительстве гена АПОЕ е4 вероятность развития болезни Альцгеймера можно свести к минимуму. Для этого достаточно всю жизнь проводить комплексную профилактику, которая в целом основывается на ведении здорового образа жизни. Болезнь Альцгеймера, наследственная или нет, представляет опасность для любого человека. По этой причине врачи рекомендуют всем без исключения брать на заметку правила, разработанные для носителей АПОЕ е4.

Передается ли болезнь Альцгеймера по наследству?К методам снижения вероятности развития синдрома для групп повышенного риска относятся: высокий уровень физической активности, полноценный сон, оптимальные условия внешней и внутренней среды для жизни.

Методы снижения вероятности развития синдрома для групп повышенного риска:

  • высокий уровень физической активности – занятия спортом в течение всей жизни должны стать для таких людей приоритетом. Виды деятельности могут быть самыми разными, главное, чтобы они не истощали организм, а давали стабильную нагрузку на сердце, сосуды, органы дыхания. Предпочтительными направлениями считаются бег или спортивная ходьба, плавание, йога в комплексе с медитацией, циклические виды спорта;
  • правильно составленный рацион – подразумевает отказ от жирного, жареного, рафинада, красного мяса, полуфабрикатов, крепкого алкоголя. Упор делается на рыбу, морепродукты, белое мясо, фрукты, овощи, медленные углеводы, зелень. Большую пользу приносят свежевыжатые соки;
  • соблюдение режима дня, полноценный сон – недосып, стрессы, постоянное изменение графика негативно сказываются на общем состоянии головного мозга. Взрослый человек должен спать 7-8 часов за ночь, отходя ко сну всегда в одно время. Дневной отдых при этом противопоказан, только если он не компенсирует ночное бодрствование;
  • оптимальные условия внешней и внутренней среды – лицам из группы риска крайне опасно жить в загрязненных промышленных районах. Любые воспалительные заболевания должны лечиться сразу, чтобы минимизировать вероятность их перехода в хроническую форму;
  • профилактика ЧМТ – получение травм, особенно тех, которые приводят к потере сознания, непозволительно. Носителям гена АРОЕ е4 не рекомендуется заниматься единоборствами, экстремальными видами спорта;

Стабильные интеллектуальные нагрузки – еще один действенный метод профилактики болезни Альцгеймера. Чтение, изучение иностранных языков, разгадывание головоломок, сбор паззлов, занятия музыкой стимулируют формирование связей между нейронами. Это позволяет отделам мозга компенсировать функции друг друга в случае необходимости.

Нельзя однозначно ответить на вопрос, передается ли по наследству болезнь Альцгеймера. Генетическая предрасположенность к ее развитию определенно прослеживается. Благодаря современным достижениям медицины даже при повышенных рисках влияние наследственного фактора можно уменьшить.

Загрузка…

Как возник диагноз «болезнь альцгеймера»?

Впервые заболевание было описано немецким психиатром и неврологом Алоисом Альцгеймером в 1907 году на примере своей пятидесятилетней пациентки Августы Детер. За последующие пять лет в медицинской литературе для описания «персенильной деменции» (т. е. предстарческой) закрепился термин «болезнь Альцгеймера».

До научной конференции 1977 года диагноз ставился только пациентам, у которых диагностировали симптомы деменции в относительно молодом возрасте — 45-65 лет, после медики приняли решение ставить диагноз вне зависимости от возраста, поскольку клинические и патологические проявления были одинаковы.

Альцгеймер выявил четыре стадии хода болезни:

  1. Предеменцию — характеризуется расстройствами краткосрочной памяти, затруднениях в усваивании новой информации, слабовыраженными проблемами в выполнении когнитивных функций, несосредоточенностью, также может отмечаться апатия;
  2. Раннюю деменцию – снижение памяти прогрессирует, к нему добавляются речевые и двигательные нарушения (афазия, апраксия, ухудшение мелкой моторики);
  3. Умеренную деменцию — состояние пациентов значительно ухудшается:
      утрачиваются навыки чтения и письма;
  4. забытые слова заменяются произвольно, что приводит к утрате смысла высказывания;
  5. расстраивается координация(неспособность решать бытовые задачи);
  6. затрагивается долговременная память;
  7. поражаются функции интеллекта;
  8. появляются нейропсихиатрические проявления (бродяжничество, вечернее обострение, спонтанная агрессия, сопротивление помощи и другие).
  9. Тяжелую деменцию — на данной стадии помимо полного распада памяти и речи, болезнь затрагивает представления о собственной личности пациента. Пациенты не в состоянии ухаживать за собой и требуют постоянного ухода. Смерть обычно наступает не от непосредственно болезни Альцгеймера, а как следствие сопутствующего фактора (превмония, инфекция, пролежневые язвы).

В настоящее время медицина не располагает точными данными о причине возникновения болезни, специалисты сходятся в том, что ключевой особенностью недуга является накопление амилоидных бляшек и нейрофибриллярных клубков в тканях мозга.

Может ли заболевание передаваться по наследству?

Врачи, проводя обследования пациентов с выявленным недугом, обратили внимание на то, что у таких людей были родственники с подобными признаками патологического процесса. Поэтому большое число исследовательских работ подтверждают суждение о том, что болезнь Альцгеймера может и чаще всего передается по наследственности

Большая вероятность наследственности

При этом если в семье фиксируется заболевание у одного родственника, то в следующем поколении есть вероятность, что болезнь проявится в значительно большем количестве. Поэтому все данные и обследования, проводимые при развитии патологического процесса в головном мозге, подтверждают, что старческий маразм передается на генетическом уровне.

При формировании ребенка, в структуру его тканей и внутренних органов закладывается набор, состоящий из 23 хромосом от отца и матери. Малышу передается полностью все наклонности и привычки от обоих родителей. При различных обстоятельствах развивается патологический процесс, при котором ген проходит процедуру мутации.

Тем людям, которые состоят в прямом контакте с заболевшим человеком, будь то родитель или брат-сестра, рекомендуется пройти обследование и сдать специальный тест на наличие развивающихся признаков патологии. С выявленными результатами стоит обратиться за консультацией к врачу.

Чтобы не допустить развитие заболевания, даже при наличии прямого родственника рекомендуется выполнять ряд профилактических мероприятий:

Полезные продукты

  1. Отгонять от себя плохие мысли, позитивно воспринимать жизнь в ярких красках.
  2. Избегать стрессовых ситуаций.
  3. Защищать собственный организм от токсического влияния внешних факторов.
  4. Отказаться от вредных привычек.
  5. Развивать интеллект, постоянно стимулировать мозговую активность.
  6. Употреблять только правильную, сбалансированную пищу.
  7. Общаться с приятными и образованными людьми.

Нет ничего лучше для профилактики проблемы, чем полноценная жизнь, качественный отдых, пребывание с родными, близкими и любимыми людьми.

Моногенный и полигенный способы наследования болезни альцгеймера

В 80% всех зарегистрированных случаев виновником моногенного варианта заболевания выступает 14 хромосома (РSEN-1), реже 21 (АРР) или 1(РSEN-2). Передается по наследству болезнь Альцгеймера через единственный мутированный ген, который достается ребенку от родителей.

Семейная форма недуга, передающегося по наследству, как правило, развивается и начинает подавать заметные внешние симптомы в довольно раннем возрасте – после 45, а иногда и уже после 30 лет. Опытным путем удалось установить, что более уязвимым к негативному влиянию наследственных мутаций в хромосоме АРОЕ оказывается женский организм в период гормональных колебаний, тогда как мужской мозг практически не реагирует на генетический дефект.

Решающую роль в том, какой в конечном итоге окажется болезнь Альцгеймера наследственная или приобретенная, играет сложная комбинация сразу нескольких факторов. При полигенном способе наследования повышенную вероятность запуска разрушительных процессов в мозгу задают:

  • старческий возраст;
  • плохое состояние здоровья;
  • неправильный образ жизни;
  • генетическая предрасположенность.

Взаимодействие генов между собой и влияние перечисленных факторов увеличивают риск возникновения патологии. В тоже время физическая активность, сбалансированное питание и регулярная тренировка мыслительной деятельности могут успешно нивелировать неблагоприятное влияние генетики.

Альцгеймер – наследственное заболевание, позднее начало которого после 65 лет, провоцирует преимущественно ген аполипопротеин Е (АРОЕ). Структурные вариации этого гена определяют показатели заболеваемости.Структурные вариации аполипопротеина Е (АРОЕ)

Вариант АРОЕВозраст человека (в среднем)Процент от общего числа больных
е4 не обнаружен84 года20%
Одна копия е476 года47%
Две копии е491год68%

Категорически утверждать, что болезнь Альцгеймера наследственная, нельзя. Помимо генетического фактора, существуют и другие причины, способные вызвать необратимые органические изменения в центральной нервной системе. Врачи советуют людям, чьи близкие родственники по прямой линии пострадали от старческого маразма, не пренебрегать профилактическими мероприятиями и при первых признаках когнитивных нарушений обращаться за профессиональной медицинской помощью.

Признаки болезни альцгеймера в пожилом возрасте

Клинические проявления болезни Альцгеймера могут впервые дать знать о себе спустя много лет от момента запуска деградации клеток головного мозга. Иногда проходит 8-10 лет, прежде чем разрушение нейронов и сложившихся между ними связей приведет к заметной утрате высших функций нервной системы.

В некоторых случаях патологический процесс ускоряется из-за тяжелых соматических болезней или сильного стресса.Предвестники сенильной деменции у лиц старше 65 лет зачастую списывают на естественные возрастные издержки. Нередко даже участковые терапевты на жалобы родственников об ухудшении памяти у дедушки разводят руками и указывают на преклонный возраст пациента.

Хотя определить четкую границу между естественным возрастным уменьшением количества нейронов и органическим поражением мозгового вещества сложно, для старческого слабоумия характерны следующие специфические проявления:

  • плохая память на недавно полученную информацию и хорошая на давно произошедшие события – к примеру, бабушка не помнит, что ела сегодня на завтрак, но помнит имена своих школьных учителей;
  • апатия, при которой больной Альцгеймером теряет интерес к окружающим людям и повседневным делам – замыкается в себе, молчит, не идет на контакт, или же, напротив, проявления чрезмерной активности и расторможенности;
  • проявления растерянности и путаницы при пользовании обычными предметами обихода, а также при определении времени и своего местонахождения;
  • нехарактерная для конкретного человека болтливость, использование простых, многословных, не связанных между собой по смыслу фраз;
  • склонность часто перекладывать предметы с места на место, прятать деньги и ценные вещи;
  • значительные изменения в отрицательную сторону характера и поведения;
  • неряшливый внешний вид, проявления неопрятности, одежда не по погоде и обстоятельствами.

Такие тревожные признаки болезни Альцгеймера неуклонно прогрессируют со временем, лишая человека возможности обслуживать себя самостоятельно и полноценно жить без постороннего присмотра.

Первые проявления болезни Альцгеймера возможны даже в 30-40 лет. Если серьезные трудности порой возникают даже в диагностике сенильной деменции, то установить начало типичного старческого недуга в относительно молодом, трудоспособном возрасте бывает намного сложнее.

Большинство симптомов ранней стадии заболевания списываются на хроническую физическую усталость, психоэмоциональное перенапряжение, загруженность на работе, конфликты в семье, стрессы, депрессии. У женщин в период менопаузы проявления мозговой дисфункции при Альцгеймере принимаются за гормональную перестройку в организме.

Дети и подростки могут страдать приобретенным слабоумием, ставшим последствием тяжелых инфекционных заболеваний, травм головы, генетических мутаций. Заметить явные отклонения в поведении ребенка удается в основном после 3-летнего возраста. Негативное влияние генетического фактора на деятельность нервной системы обнаруживается, как правило, у подростков.Как проявляется Альцгеймер у мужчин, женщин и детей

МужчиныЖенщиныДети
  • раздражительность, вспыльчивость;
  • приступы злости и агрессии;
  • пассивность, безынициативность, уход от активного участия в профессиональной деятельности и жизни семьи;
  • проявление безразличия к своему внешнему виду:
  • снижение способности к планированию и организации дел.
  • беспричинная тревожность, плаксивость, немотивированное беспокойство;
  • резкие перепады настроения;
  • повторение одного и того же вопроса;
  • равнодушное отношение к детям, внукам, старым подругам;
  • отказ от занятий домашними делами и прежних интересов.
  • оскудение словарного запаса, дефекты речи;
  • ослабление инстинкта самосохранения;
  • однообразные, бесцельные игры;
  • потеря интереса к получению новой информации;
  • игнорирование установленных правил и норм поведения.

Главное проявление Альцгеймера — нарушение памяти — не всегда выступает превалирующим симптомом у молодых. Однако по мере развития заболевания заметить проблему можно по возрастающей зависимости человека от необходимости фиксировать дела и списки в ежедневнике, ставить напоминания в телефоне, оставлять себе записки.

Начальные проявления Альцгеймера большинство заболевших стараются скрыть от окружающих или не придавать им большого значения. Кроме того, часто визит к врачу откладывается из-за стеснения или страха услышать страшный диагноз. Такое отношение к болезни лишь усугубляет ее течение из-за несвоевременного начала лечения.

Специалисты настоятельно рекомендуют при наличии уже нескольких настораживающих проявлений слабоумия у близкого человека обратиться за медицинской помощью. Постановка диагноза осуществляется на основании объективных исследований — когнитивных тестов, инструментальной диагностики, биохимических анализов крови.

Но врачу легче будет поставить диагноз, если близкий пациенту человек поможет собрать анамнез и расскажет о проявлениях недуга, переменах в жизни больного, сопутствующих патологиях и принимаемых им лекарствах. Если в результате болезнь Альцгеймера подтвердится, то следующие практические советы помогут уменьшить дискомфорт больного и членов его семьи:

  • стоит получить максимальное количество информации о происхождении, этапах развития и прогнозах лечения Альцгеймера для понимания дальнейшего развития болезни, изменений в психическом состоянии родственника;
  • не замыкаться в своей беде, обращаться за помощью к другим членам семьи, друзьям, социальным службам, людям, имеющим опыт ухода за пациентами с приобретенным слабоумием;
  • сообщить о диагнозе пострадавшему для учета его пожеланий относительно условий проживания, распоряжения личным имуществом;
  • подготовить безопасное помещение и решить неотложные финансовые, медицинские, юридические вопросы.

Болезнь Альцгеймера и ее проявления часто пугают и приводят родственников в отчаяние от осознания необратимости деструктивных процессов в центральной нервной системе. Чтобы сохранить близкому человеку качество жизни и отстрочить наступление тяжелой стадии недуга, ответственность за выявление первых признаков слабоумия должны взять на себя члены его семьи. Ранняя и точная диагностика не сможет повернуть болезнь вспять, но даст время для подготовки к предстоящим заботам.

Болезнь Альцгеймера встречается только у людей в возрасте. Случаи, когда болезнь поражает людей до 30 лет, составляют менее одного процента из всех заболевших. Откуда тогда возникает вопрос о детском варианте этой болезни?

Вопросом развития болезни Альцгеймера у детей обеспокоены в первую очередь те родители, у кого в семье диагностировано это заболевание. Действительно, согласно статистике, шансы на развитие Альцгеймера выше у тех людей, у кого есть родственники с таким заболеванием. Но оно не проявляется в детском возрасте (во всяком случае в настоящее время нет зафиксированных случаев).

Однако деменция в детском возрасте существует. Она характерна для таких заболеваний, как болезнь Баттена, болезнь Лафора, болезнь Ньюмана-Пика. Все это отдельные патологии, вызванные своими конкретными причинами и протекающие иначе. Однако некоторые родители могут считать, что постепенная утрата памяти, ранее усвоенных навыков и других функций (что и происходит при деменции, которая может быть вызвана разными болезнями) – это именно болезнь Альцгеймера.

Симптомы болезни Альцгеймера могут незначительно отличаться в зависимости от каждого отдельного больного. Однако в основном проявления патологии являются общими, так как мозг всех людей устроен по одному принципу и функционирует тоже одинаково

Признаки болезни Альцгеймера у взрослых в первую очередь зависят от того, до какой стадии успело дойти разрушение мозга. В самом начале, когда затронуто еще очень малое количество клеток, ни сам больной, ни те, кто с ним регулярно общается дома или на работе, не замечают существенных изменений. На 3-4 стадии симптоматическая картина становится явной и однозначной.

В начале болезнь практически невозможно определить, но со временем симптомы становятся всё более заметными.

Она начинается с потери кратковременной памяти. Человек забывает куда положил вещи, кого видел на улице, что говорил несколько минут назад. Позже периоды, о которых не помнит пациент, становятся всё дольше.

Происходит нарушение когнитивных функций. Больной берет ручку, но не может вспомнить, зачем она нужна и как ею пользоваться. Человек забывает название предметов, их функции. Происходит нарушение речи. Память отказывает настолько, что больной человек забывает даже самые простые слова.

Со временем состояние здоровья ухудшается. Теряется способность самостоятельно ухаживать за собой. Больной может не дойти до туалета, забыв, где он находится. Организм отказывает постепенно, как бы отключая наиболее важные функции. Затем наступает смерть.

Болезнь альцгеймера начинается с потери кратковременной памяти
Болезнь Альцгеймера начинается с потери кратковременной памяти
В пожилом возрасте диагностировать болезнь Альцгеймера без специальных тестов очень тяжело, так как она похожа на другие проявления старения.

При болезни Альцгеймера у пожилого человека:

  • возникают проблемы при попытке вспомнить, что было вчера
  • новая информация не запоминается
  • выполнять повседневные простые задачи, которые никогда не вызывали сложностей, становится тяжело
  • появляется апатия
  • тяжело сосредоточиться и что-либо планировать

При болезни альцгеймера пожилым людям становится тяжело выполнять повседневные простые задачи
При болезни Альцгеймера пожилым людям становится тяжело выполнять повседневные простые задачи

Принципы генетических исследований при деменции

Последняя стадия болезни Альцгеймера проявляется полной невозможностью человека существовать без опеки, так как его активность может выражаться лишь криками и навязчивыми движениями. Пациент не узнает родственников и знакомых, неадекватен в присутствии посторонних лиц, утрачивает способность передвигаться и, как правило, прикован к постели.

Больной на этой стадии обычно не только не способен контролировать процессы опорожнения, но теряет даже навыки глотания.

Но умирает больной не от самой болезни Альцгеймера, а от истощения, инфекций или пневмонии, сопутствующих данной патологии.

Моногенные формы деменции с установленными генами-виновниками подчиняются аутосомно-доминантным принципам наследования и обладают высокой пенетрантностью, когда наблюдается высокий уровень заболеваемости в последующих поколениях. В этом случае очень полезным оказывается генетическое консультирование.

Несмотря на наличие в генеалогическом древе лиц – носителей мутации, но не проявивших признаки заболевания в настоящее время, у этих людей в 95% и выше случаев развивается деменция. Точный риск развития заболевания зависит от возраста манифестации деменции в семье и пенетрантности гена, которая определяется возможностью развития фенотипа болезни у лица с мутацией в гене. Важно отметить, что лица, не несущие мутаций в геноме, имеют риск развития деменции такой же, как в общей популяции.

Обдумывание необходимости генетического исследования включает в себя два шага. Первый шаг – детальный анализ истории семьи (наличие заболевания у родственников в нескольких поколениях) с дифференцировкой между моногенным типом наследования и мультифакториальными формами болезни.

Второй шаг на пути к правильному решению – детальный анализ фенотипа заболевания с целью проведения адекватного потребностям генетического теста. К примеру, история психических нарушений как интегральный показатель фенотипа болезни характерна для фронтотемпоральной деменции. А четкий учет возраста манифестации заболевания может служить вспомогательным фактором в определении вероятности развития болезни Альцгеймера в семьях, члены которых страдали данной патологией. Генетическое исследование наиболее правильно начинать с того члена семьи, который уже имеет признаки деменции.

Следите за здоровьем: гипертония, диабет, лишний вес, курение и высокий уровень холестерина в крови плохо действуют на сосуды и могут привести к развитию деменции. Старайтесь заниматься спортом или хотя бы регулярно делать зарядку — большинство больных деменцией до начала болезни долгое время вели малоподвижный образ жизни.

Предлагаем ознакомиться: Договор ответственного хранения оборудования — образец

Трудности ухода за близким человеком хочется чем-то компенсировать, и мы берем что-то сладкое, рюмку или сигарету. Но, во-первых, это улучшает настроение ненадолго (а со спиртными напитками все еще сложнее — когда действие алкоголя проходит, моральное состояние становится еще хуже), а во-вторых, здоровое питание очень важно для профилактики деменции.

Другое важное условие — постоянная, но не однообразная интеллектуальная деятельность: если человек, к примеру, читает лекции и пишет научные работы по какой-то одной теме, риск деменции у него выше, чем у того, кто изучает вещи и события, не похожие друг на друга. Поэтому старайтесь постоянно учиться новому — проходите курсы повышения квалификации, получайте новую профессию, слушайте лекции.

Входя в роль ученика, новичка, мы внутренне молодеем, и это дает дополнительный прилив энергии. Получать новые знания можно с помощью интернета, но, если будет возможность, ходите, пусть нечасто, на очные занятия, знакомьтесь с новыми людьми.

Не только новые, но и хорошо забытые старые знания тоже могут помочь тренировать память: если вы возьмете у детей, друзей или в том же интернете учебники и освежите в голове школьную программу. Иностранные языки тоже хорошо тренируют память — вы можете не ставить перед собой задачу хорошо говорить на нескольких языках (хотя почему бы и нет), но сама необходимость каждый день запоминать несколько новых слов уже много даст вашему мозгу.

Хорошей тренировкой для памяти может стать детская игра «Я знаю пять имен»: ладонью вы ударяете по мячику, чтобы он подскакивал, и на каждый удар мяча об пол называете — пять женских имен, потом пять мужских, потом пять названий рек, городов, животных.

Используйте игры с алфавитом. Например, произносите названия зверей, птиц и так далее на каждую букву алфавита: антилопа, бегемот, варан, горилла… Или выберите одну букву и называйте сколько сможете названий, которые с нее начинаются: голубь, горлинка, горихвостка, гагара, галка.

Считайте: до ста, а потом обратно, сперва медленно, а потом быстрее. И если вы уже знаете иностранные языки или начали их учить, считайте на тех языках, которые вы знаете: до двадцати и обратно, а потом до ста и снова обратно. Эти упражнения, как и игры с алфавитом, можно делать во время несложной домашней работы.

Постарайтесь избавиться от большинства прилепившихся к вам привычек: перестаньте готовить и есть на завтрак одно и то же, даже если вы это любите, ходите на работу и в магазин другой дорогой, делайте то, чего не умели, даже если не очень хочется, и особенно если очень не хочется, придумайте несколько новых прозвищ для своего кота… Если вы позволите себе остановиться в развитии и закоснеть, застрять в том, к чему привыкли, это может стать первым шагом к деменции.

Устав, мы можем чувствовать себя обреченными — «все равно мне грозит эта болезнь, нет смысла бороться». Или страх, что болезнь уже началась, парализует, сковывает и не позволяет что-то делать. Обреченность надо преодолевать — пусть вам помогут родные или друзья, пусть предложат и даже заставят включить музыку и сделать зарядку, и сделают ее вместе с вами.

Причины заболевания

Его открыл неизвестный тогда ученый Альцгеймер, это произошло в начале двадцатого века. По его имени и назвали недуг. Когда заболевание широко распространилось среди жителей планеты, имя исследователя узнал весь мир. Другое название заболевания «сенильная деменция».

  • В работе нервной системы начинаются сбои. Они проявляются не столько явно на первых этапах, поэтому зачастую попросту неразличимы. Это начало разрыва связей между нервными окончаниями;
  • Постепенно процесс прогрессирует, нарушения видны отчетливее. На поздних этапах что-либо сделать уже сложно, поэтому больных ждет неприятная перспектива – подобные случаи заканчиваются летальным исходом.

Болезнь Альцгеймера – это серьезные нарушения в работе центральной нервной системы. Если распознать заболевание на начальных этапах, что происходит крайне редко, есть шанс отсрочить наступление неблагоприятных последствий и облегчить состояние больного. Когда недуг замечают на поздних этапах, исправить ситуацию уже невозможно.

Болезнь Альцгеймера не относится к разряду социальных заболеваний. Недуг проявляется у представителей различных слоев населения. Поэтому факторы жизнедеятельности человека мало сказываются на течение болезни. Есть ряд нюансов, которые провоцируют ее.

  • Ожирение. Лишний вес, который наблюдается и у молодых, и у представителей старшего поколения, один из провокаторов болезни;
  • Инсульт и травмы головы. Подобные неприятности часто становятся толчком к прогрессированию болезни;
  • Повышенное давление. Неполадки с сосудами провоцируют более серьезные проблемы, нежели высокие показатели на шкале тонометра.

Лекарств, которые бы избавили человечество от этих неприятностей, еще не изобрели. Но есть препараты, которые способны отсрочить наступление негативных проявлений. В качестве средств комплексной терапии больному назначают антидепрессанты. В конкретном случае доктор назначает определенные препараты, чтобы улучшить состояние больного.

Исследователи выявили несколько факторов риска заболевания Альцгеймером.

  • Возраст: Согласно данным Ассоциации Альцгеймеров, наибольшим фактором риска болезни Альцгеймера является возраст. Люди старше 65 лет чаще болеют болезнью Альцгеймера. К тому времени, когда им исполнится 85 лет, каждый третий человек, по оценкам, страдает этим заболеванием.
  • Семейная история Наличие близкого родственника, страдающего болезнью Альцгеймера, повышает шансы человека на ее развитие.
  • Травма головы Человек, получивший серьезную травму головы в прошлом, например, в результате автомобильной аварии или контактного спорта, подвергается повышенному риску развития болезни Альцгеймера.
  • Здоровье сердца: Состояние сердца или сосудов может повысить вероятность развития болезни Альцгеймера. Примеры включают высокое кровяное давление, инсульт, диабет, болезни сердца и высокий уровень холестерина.

Состояние сердца или сосудов может повредить кровеносные сосуды в мозгу, что может повлиять на болезнь Альцгеймера. Латиноамериканцы и чернокожие американцы могут подвергаться большему риску развития сосудистых заболеваний, таких как диабет, и, следовательно, болезнь Альцгеймера.

Как развивается заболевание и почему мозг больных начинает ни с того ни с сего деградировать, к сожалению, непонятно. Известно только то, что у больных Альцгеймером после вскрытия в головном мозге обнаруживается большое количество нейрофибриллярных клубков – скоплений гиперфосфорелированного тау-белка в нейронах мозга, но это явление также характерно для других патологий, именуемых таупатиями – дегенеративными заболеваниями головного мозга, сходными с болезнью Альцгеймера.

Пути передачи

Генетика развивается все более бурными темпами, и есть полное основание утверждать, что ген, как фрагмент ДНК, действительно является носителем наследственных признаков, но передаваемых не в точном виде, а в состоянии частиц мозаики.

Передается ли болезнь Альцгеймера по наследству, каковы пути передачи?
Это значит, что под влиянием различных факторов, формирующих потерю памяти, снижение умственных способностей, только небольшая часть генного материала, несущего склонность к развитию слабоумия, может перейти к потомку.

Если потомок занимается здоровьем тела и ума, то больные гены вполне могут претерпеть изменения и потерять львиную долю своего воздействия, то есть возможна коррекция полученных по наследству генов.

Различия генов делят на два основных типа:

  1. Вариантивность (не несущие патологий).
  2. Мутированный (измененные, способные навредить).

Деменция может развиться под влиянием обеих разновидностей генов, причем достаточно, что всего один ген был мутирован, чтобы человек был обречен на определенное заболевание, и это далеко не всегда слабоумие.Что еще необходимо знать о болезни Альцгеймера:

  • есть ли разница в проявлениях недуга в молодом и пожилом возрасте, у представителей разного пола;
  • какова продолжительность жизни больного и нужен ли уход за ним;
  • в чем заключается лечение, какие методы и препараты используются;
  • как предотвратить развитие болезни у себя и своих близких.

Так передается ли болезнь альцгеймера по наследству или нет

Давайте рассмотрим более детально главные особенности этого заболевания. Болезнь Альцгеймера запускает в нервных клетках головного мозга дегенеративные процессы, из-за чего начинаются нарушения функциональности данного органа. Состояние больного постепенно будет только ухудшаться.

Вместе с тем произошедшие негативные изменения в конечном итоге приобретут необратимый характер. Как правило, после постановки диагноза люди живут около 7 лет, однако это весьма усредненная цифра. При этом следует учитывать один момент. Зачастую между появлением первых признаков заболевания и постановкой диагноза проходит несколько лет.

Если же говорить о факторе наследственности, то здесь следует отметить, что врачи действительно обратили внимание на один факт. У большинства пациентов, которым был поставлен диагноз «болезнь Альцгеймера», в предыдущих поколениях были родственники с такой же патологией

На это также указывают и цифры медицинской статистики. Соответственно, следует констатировать – болезнь Альцгеймера действительно передается по наследству.

Как известно, ребенок получает от своих родителей 23 хромосомных пар. В каждом из генов содержится информация о строении человеческого тела. Под воздействием определенных факторов они могут меняться, то есть мутировать. Из-за этого как раз и происходит развитие целого ряда патологий, среди которых есть также болезнь Альцгеймера. По мнению ученых, наследственность и данное заболевание связаны, причем, самым тесным образом.

Более того, в настоящее время даже известно, какие именно хромосомы отвечают за развитие болезни Альцгеймера. Это, в частности:

  • первая,
  • четырнадцатая,
  • девятнадцатая,
  • двадцать первая.

По наследству могут передаваться оба типа патологии. При первом заболевание развивается в раннем возрасте – примерно 30-40 лет, второй – патология появляется у гораздо более старших людей. Вместе с тем ученые утверждают, что произошедшие в генной структуре изменения – это далеко не единственная причина появления у человека этого недуга.

Иными словами, заболевание действительно может передаваться по наследству. Однако наличие в роду человека с болезнью Альцгеймера вовсе не означает, что патология обязательно появится у представителя младшего поколения. В данном случае нужно говорить о том, что передается не сама болезнь.

Человек получает по наследству только лишь набор генов, способствующий ее развитию. Причем здесь выделяют 2 типа. Первый из них провоцирует развитие заболевания в молодом возрасте. Такой генотип – это практически 100-процентная гарантия того, что заболевание перейдет по наследству к младшему поколению. Впрочем, данный набор генов сегодня большая редкость.

Не менее важен в данном аспекте и позитивный эмоциональный фон. Нужно по возможности избегать стрессовых состояний, научиться позитивно мыслить и смотреть на жизнь с оптимизмом. Очень полезным в этом плане может оказаться общение с близкими вам по духу людьми.

Также рекомендуется отказаться от вредных привычек – курения, употребления спиртного, наркотиков. Ведь они тоже могут оказаться фактором, способствующим развитию заболевания. Ну и, конечно же, не забывайте о полезности физических и умственных нагрузок.

Этапы болезни

Заболевание, названное в честь ученого Альцгеймера, протекает в четыре этапа. Обычно начинает болезнь проявляться в зрелом возрасте, как правило, после определенных предпосылок. После этого недуг начинает отчетливо проявляться. Вовремя обнаруженные симптомы, которые часто оказываются без внимания больного, его друзей и родственников, способны сыграть доброе дело для страдающего недугом.

  1. На этом этапе болезнь сложно распознать. Меняются когнитивные и поведенческие характеристики. Человек плохо запоминает информацию, его состояние близко к депрессивному. Подобные симптомы сложно отнести к первым проявлениям болезни, настолько они типичны и обыденны. В то же время не стоит пренебрегать первыми звоночками. Если вы человек среднего возраста, не будет лишним при подобном раскладе посетить невролога. Меняется на этом этапе и отношение больного к окружающим – он с раздражением, злобой относится как к близким, так и малознакомым людям;
  2. На этом этапе признаки проявляются отчетливее. Больной не запоминает имена близких людей, забывает простые слова, у него путается речь. Он легко теряет нить разговора, внезапно забывая, о чем идет речь. В этот момент заболевание прогрессирует, поэтому финальная развязка становится все ближе;
  3. Третий этап – это «расцвет» заболевания. Человек перестает воспринимать речь, он не может разговаривать, потому что отмечается нарушение мыслительно-речевой деятельности. С его стороны слышны только вскрики и непонятные звуки. Приступы ярости, повышенная сексуальная активность, из ряда вон выходящее поведение – то, что характеризует состояние больного в данный момент;
  4. Состояние больного на заключительном этапе – это превращение в овоща. Полный паралич мыслительных функций, отсутствие рефлексов приводят к летальному исходу.

Что касается течения недуга с точки зрения продолжительности, то после первых симптомов до весомых последствий проходит примерно 8 лет. За этот период, если вовремя не диагностировать заболевание, человек проходит все стадии, которые в конечном итоге приводят к печальному итогу.